Stagiaire Qualité et Affaires réglementaires en produit de Santé

Date de mise à jour de l’offre

INNOVHEM :

SAS

Description de la mission

Mission : Faire vivre le système de management par la qualité avec les équipes en place et participer à la constitution du dossier technique pour un DM-DIV.
- Utilisation et revue des documents des documents qualités selon les différents processus du SMQ.
- Mise en place des dossiers techniques
- Accompagnement de l’équipe dans la compréhension des concepts qualité et la mise en place des exigences réglementaires
- Veille réglementaire et normative relative à l’activité et aux produits de l’Entreprise.

Profil recherché

Formation Ingénieur en Biotechnologies, mention Qualité et Affaires réglementaires
Rigoureux, autonome, dynamique et capable de s’adapter à un environnement en changement.
Flexible, avec une bonne capacité d’analyse.
Bonnes notions des normes ISO13485 et réglementation européenne dans le domaine du DMDIV serait un plus.
Vous souhaitez intégrer une entreprise tournée vers l’innovation.

Niveau de qualification requis

Bac + 4/5 et +
  • Employeur
    INNOVHEM
  • Secteur d’activité de la structure
    Santé - Social - Citoyenneté - Sécurité
  • Effectif de la structure
    De 0 à 10 salariés
  • Site internet de la structure
    https://www.innovhem.fr
  • Type de stage ou contrat
    Stage pour lycéens et étudiants en formation initiale
  • Date prévisionnelle de démarrage
  • Durée du stage ou contrat
    Plus de 4 mois et jusqu'à 6 mois
  • Le stage est-il rémunéré ?
    Oui
  • Niveau de qualification requis

    Bac + 4/5 et +
  • Lieu du stage
    Pépinière Bio et D 92 avenue du général De Gaulle
    94000 CRETEIL
  • Accès et transports
    Ligne 8, Métro Créteil L'échat