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Stage Technicien(ne) Contrôle Qualité (QC) 2 - 6 mois
Date de mise à jour de l’offre
Stilla Technologies SAS :
Stilla Technologies est une entreprise de sciences de la vie dont la mission est d’améliorer la santé en offrant aux chercheurs et aux cliniciens du monde entier des solutions pour l’analyse génétique de haute précision.
Depuis 2016, Stilla Technologies a permis aux chercheurs de mettre en application le système naica, une solution qui permet de détecter et de quantifier l’ADN avec une précision sans précédent.
Le système naica prend en charge un large éventail de tests génétiques et de tests de biologie moléculaire, y compris des tests de biopsie liquide pour le diagnostic du cancer, la quantification de la charge virale, les tests prénatals et la détection d’OGM. Dans l’ensemble, les performances supérieures du système naica en font une technologie privilégiée pour la recherche en médecine de précision et la surveillance thérapeutique.
Description de la mission
Le(a) Technicien(ne) QC est en charge du contrôle qualité de l’ensemble de la gamme de produits Stilla, par la mise en œuvre de contrôles matière première, in process ou produits finis rigoureux et efficaces. Le stage se concentrera sur la découverte des techniques utilisées, essentiellement autour de l’intégration d’un nouveau produit dans le Contrôle Qualité pour le lancement du produit sur le marché.
Il/elle effectuera son stage au sein de l’équipe QC, au sein du département Opérations, sous la tutelle de la Directrice Industrialisation et Contrôle Qualité.
Principales missions/opérations :
• Participer à l’amélioration des procédures en cours de mise en place pour l’intégration du nouveau produit
• Réaliser les manipulations de QC pour le contrôle d’entrée (matières premières), les contrôles in process (produits semi-finis) et les contrôles de libération (produits finis)
• Enregistrer rigoureusement les éléments de traçabilité et résultats de QC dans les fiches QC, rapports ou cahier de laboratoire, selon les procédures en vigueur
• Participer au bon fonctionnement du laboratoire en respectant les règles de sécurité, de gestion des stocks de réactifs et de consommables
• Participer à valoriser et communiquer les résultats des expériences obtenues via des rapports écrits ou des présentations orales, et des échanges avec les équipes impliquées.
Il/elle effectuera son stage au sein de l’équipe QC, au sein du département Opérations, sous la tutelle de la Directrice Industrialisation et Contrôle Qualité.
Principales missions/opérations :
• Participer à l’amélioration des procédures en cours de mise en place pour l’intégration du nouveau produit
• Réaliser les manipulations de QC pour le contrôle d’entrée (matières premières), les contrôles in process (produits semi-finis) et les contrôles de libération (produits finis)
• Enregistrer rigoureusement les éléments de traçabilité et résultats de QC dans les fiches QC, rapports ou cahier de laboratoire, selon les procédures en vigueur
• Participer au bon fonctionnement du laboratoire en respectant les règles de sécurité, de gestion des stocks de réactifs et de consommables
• Participer à valoriser et communiquer les résultats des expériences obtenues via des rapports écrits ou des présentations orales, et des échanges avec les équipes impliquées.
Profil recherché
• En cours d’obtention d’un Niveau Bac +2/3 en Biologie, idéalement en biologie moléculaire
• Maîtrise des outils Microsoft pour l’analyse de données (Excel, Word, PowerPoint) pour la traçabilité et les rapports de résultats
• Connaissance basique des normes qualité et réglementations applicables (ISO13485, BPL, BPF)
• Présente un intérêt certain pour la qualité, l’amélioration continue des produits et process
• A le souci du détail, doté de persévérance, rigueur et d’un esprit analytique très important
• Aime le challenge, organisé, autonome, avec un fort esprit d’équipe et d’initiative
• Bon niveau d’anglais scientifique écrit.
• Maîtrise des outils Microsoft pour l’analyse de données (Excel, Word, PowerPoint) pour la traçabilité et les rapports de résultats
• Connaissance basique des normes qualité et réglementations applicables (ISO13485, BPL, BPF)
• Présente un intérêt certain pour la qualité, l’amélioration continue des produits et process
• A le souci du détail, doté de persévérance, rigueur et d’un esprit analytique très important
• Aime le challenge, organisé, autonome, avec un fort esprit d’équipe et d’initiative
• Bon niveau d’anglais scientifique écrit.
Niveau de qualification requis
Bac
Les offres de stage ou de contrat sont définies par les recruteurs eux-mêmes.
En sa qualité d’hébergeur dans le cadre du dispositif des « 100 000 stages », la Région Île-de-France est soumise à un régime de responsabilité atténuée prévu aux articles 6.I.2 et suivants de la loi n°2204-575 du 21 juin 2004 sur la confiance dans l’économie numérique.
La Région Île-de-France ne saurait être tenue responsable du contenu des offres.
Néanmoins, si vous détectez une offre frauduleuse, abusive ou discriminatoire vous pouvez la signaler
en cliquant sur ce lien.
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EmployeurStilla Technologies SAS
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Secteur d’activité de la structureSanté - Social - Citoyenneté - Sécurité
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Effectif de la structureDe 51 à 250 salariés
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Site internet de la structurehttp://www.stillatechnologies.com
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Type de stage ou contratStage pour lycéens et étudiants en formation initiale
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Date prévisionnelle de démarrage
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Durée du stage ou contratPlus de 2 mois et jusqu'à 4 mois
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Le stage est-il rémunéré ?Oui
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Niveau de qualification requis
Bac -
Lieu du stage1
1 Mail du Pr Georges Mathe
94800 VILLEJUIF -
Accès et transportsMetro 7 - Villejuif - Paul Vaillant-Couturier