STAGE daptation à la nouvelle norme ISO 13485 2015 et à la nouvelle Réglementation européenne sur les DM
Date de mise à jour de l’offre
Muller Medical :
Etablissement Principal Direction Qualité, R&D, Fabrication
Description de la mission
Comparer les différences en ISO 13485 2003 et 2015, directive 93/42 et nouvelle Réglementation Proposer un planning de migration vers ces nouveaux référentiels réglementaires (ressources, temps, contraintes réglementaires)
Lancer la migration dans la perspective de l'audit de suivi des certificats de la société en septembre 2018
Profil recherché
Etudiant en Master ou Ecole d'Ingénieur dans le domaine biomedical
Niveau de qualification requis
Bac + 4/5 et +
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